Jag satt och läste litegrann om min sjukdom via en länk på facebook från MPD-konferensen som var i London i november. Fick en liten aha-upplevelse. Har inte läst så mkt på det senaste året om min sjukdom eftersom det varit så mkt annat att tänka på. Men nu så gjorde jag äntligen det och fick svar på vissa saker som jag inte hade en tanke på att det kunde ha med sjukdomen att göra.. Som att jag har ont i benen i kroppen (skelettet alltså, inte benen man går på). Läste en enkät de gjort i USA bland ET-patienter och jag tror att det var typ 40% eller nåt som haft det nån gång. Jag har typ alltid ont där men man tänker inte så mkt på det. Det är mest om man får nån belastning som det gör ont. Danne kan inte luta sig mot mig i soffan för då gör det skitont. Sen läste jag nånstans också om smärta på vänster sida längst ner på revbenet och där har jag också sjukt ont. Trodde inte heller att det hade med sjukdomen att göra men det kan det tydligen vara. Känns skönt på ett sätt för jag har ju bara trott att det varit mer fel på mig men då kan man iaf härleda det till sjukdomen. Även insomnia, smärta i buken, huvudvärk som jag har till och från. Det som verkade vara det värsta var fatigue, alltså tröttheten. Står lite mer på den här länken http://www.cancerfonden.se/sv/cancer/for-patienter/Vardagen-forandras/Trotthet-vid-cancer/ Känns ganska skönt att det finns en medicinsk förklaring för att säga att man är trött stämmer inte riktigt med hur man känner sig.
Är fortfarande ganska seg av sprutan jag tog i fredags men har haft några stunder idag med energi. Man får vara glad åt det lilla. Nu ska jag äta lunch innan Nevada vaknar och sen blir det nog en promenad.
Hej Tessan här kommer en hälsning från Öland.Får börja med att Gratta dig till en vacker lite tös.Följer dig här på nätet.Skönt att läsa att man kan ha ont i kroppen känner igen det.Och sen den hemska tröttheten kan tänka så här när det är dags att gå upp ikväll ska jag lägga mig tidigt.Känner mig aldrig utsövd är jämt trött..Sen det här med att ha ont i kroppen,jag kan inte ha mina knä ihop utan måste alltid lägga täcket mellan benen.Det är en otäck känsla i knäna när de "nötter"mot varandra.Fär du blåmärken lätt? Jag har konstant blåmärken minsta lilla jag stötter emot något så vet jag att jag kommer att vara blå där.Tycker ibland att det känns lite "jävligt" att man ska äta piller resten av livet för att få vara "frisk" och likadant det här med alla kontroller blodprover och sånt.Slarvar med att ta mina blodprover för jag vill känna mig fri från läkarvården.Ja du får ha det bra och en God Jul önskar jag dig.Annette
SvaraRaderaVad är det för sprutor du tar? Har oxå et men hade gärna pratat med någon! Palmis_85@hotmail.com
SvaraRaderaHej Annette,
SvaraRaderaTack! :) Hon är verkligen det bästa som finns!
Det verkar vara många som känner igen symptomen så jag tycker att det är konstigt att inga läkare i Sverige verkar kunna säga att det faktiskt är symptom på sjukdomen.. Men det kanske kommer. Man tycker att de också borde få ta del av den forskning som finns i resten av världen. Jag får inte blåmärken speciellt lätt. Jag fick det efter förlossningen när jag tog fragmin som blodförtunnande istf trombyl. Men det är väl också en biverkning av vår sjukdom att man lättare kan få blödningar.. Jag försöker att inte tänka på att man ska medicinera resten av livet men det är svårt ibland. Man får hoppas att de forskar fram något bra så man kanske kan slippa det.
Min mailadress är: tessan23@yahoo.com
Det är bara att skriva om ni vill :)
Ha en underbar jul och ett gott nytt år!
Tessan